Bonjour Mel61,
J'ai bien lu votre parcours !
Oui voilà aussi le problème car en France si le test élisa sort du négatif il ne font pas le test Western-blot
le test Western-blot (mikrogen) est quand même mieux que le test élisa qui n'est pas fiable et donne parfois de faux Négatifs !
Ou alors il faudrait que votre médecin indique sur l'ordonnance analyses pour test Western-blot ! et quitte à payer de votre poche environ 40 euros
Je connais quelqu'un qui à fait comme ça pour avoir le Western-blot !
Vu vos symptômes assez important ! élisa aurait dû à mon avis... être positif enfin ce n'est pas simple tout cela...
Sinon y Ă le Labo" Barla Ă Nice qui fait le test elispot il est performant ce test mais c'est 170 euros !
Depuis 1974 vous n'avez pas eu d'autres morsures de tiques ?
Pour les acouphènes moi cela à commencé en 12/2016 avec en même temps des tensions musculaires au cou et craquements ! et à ce jour mais acouphènes sont de plus en plus fort aussi
J'ai vu 2 fois en 02/2017 une étiopathe résultats pas de changement et en 04/2017 une bonne ostéopathe mais idem pas de changement
D'après internet Lyme provoque aussi des tensions musculaires au cou + craquements et Acouphènes et déséquilibre de la marche.
Un médecin qui s'occupe des Lymés et que j'ai vu cette semaine m'a dit que oui cela peut venir de Lyme !
Mais Je sais que j'ai 2 hernies cervicales entre C5/C6 et C6/C7 ( IRM) une des 2 hernie appuie pas mal sur le canal rachidien qui est du coup assez rétréci

cela peu aussi donner des acouphènes , déséquilibre quand l'on marche et des tensions musculaires au cou et décharges électriques dans les bras et même des symptômes neurologiques jusque dans les jambes ! etc... ( C'est la Myélopathie Cervicarthrosique ) D'ailleurs je vais prendre rapidement un rendez vous avec un neurochirurgien ! Encore un problème de plus à gérer
Aujourd'hui je viens de commencer mon traitement de 2 mois de plusieurs antibiotiques vitamines etc... je verrais bien si mes tensions au cou et acouphènes ( et symptômes neuro" dans le bas de mes jambes ) disparaissent au fil du temps ?
Oui pour trouver un bon médecin pour lyme c'est la galère surtout dans certains départements !
Effectivement je sais France Lyme n'ont pas grand chose Ă proposer
Essayez Lyme sans frontière ? ils ont peut être eux le Nom d'un médecin vers chez vous ? et peut être que des gens du forum vous donnerons le Nom d'un médecin

Sinon il va falloir faire des kms comme beaucoup pour aller voir un bon médecin.Le mien que j'ai enfin trouvé ! est à 130 kms de chez moi.
"Attention" les spécialistes en maladies infectieuses ne sont pas souvent au courant de Lyme ou alors c'est le coup de bol !
Voir aussi avec les services en neurologie ? moi j'ai passé 3 jours dans un service neuro" en 12/2016 .
Ils m'ont fait des IRMs pour chercher des traces de la boréllia , une ponction lombaire , électromyogramme, analyses sérologiques etc... mais pour Lyme au stade chronique ils ne connaissaient pas les traitements
Bien Ă vous et gardez le moral !!