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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Sam 4 Nov 2017 23:13 
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Inscription: 04/11/2017
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Bonjour Sandra
J'ai lu tous vos messages en espérant à chaque fois que ça irait mieux pour vous et votre témoignage avec toutes vos rechutes me fait penser à d'autres que j'ai lu sur internet : parfois c'est la présence voir l'intoxication aux métaux lourds dans le corps qui empêche le système immunitaire de "remonter" et provoque des rechutes constantes.

"Même chose (avec les vaccins) avec les amalgames dentaires qui contiennent du mercure et qui ne sont toujours pas interdits en France. La plupart de mes symptômes correspondent à un empoisonnement par les métaux ! Puis la lecture du travail très détaillé de Françoise Cambayrac [7] sur les métaux lourds a confirmé que tout ce que je découvrais toute seule était malheureusement réel. Je comprends alors de plus en plus pourquoi on n’arrive pas à me traiter de la maladie de Lyme ! Je découvre que l’interférence entre la présence de métaux et des antibiotiques peut aggraver la toxicité du mercure. Voilà sans doute pourquoi j’avais tant de réactions aux antibiotiques et antiparasitaires que je prenais !
(extrait de http://cheminsdelasante.canalblog.com/a ... 19661.html)

Je ne sais pas si c'est votre cas mais c'est peut-ĂŞtre une piste.
Avez-vous essayez l'argent colloïdale ? Pour moi ça bien marché (avec un herx énorme mais j'ai peut-être augmenté les doses trop vite). Il a en plus l'avantage de ne pas détruire la flore intestinale et il aiderait à éliminer un peu de métaux toxiques.
Bon courage. :super:


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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Dim 5 Nov 2017 15:08 
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Inscription: 06/01/2017
Messages: 265
Bonjour Mariem ;)

je m'incruste vite fait !

Pour ma part mon dentiste en 2012/2013 m'a retiré tous mes vieux plombages pour les remplacer par du composite mais qu'il faut refaire environ tous les 8 ou 10 ans .

J'ai lu ça => Résine composite à éviter au maximum. (Bisphénol et Phtalate cancérigène)

Par contre je ne sais pas quel type de composite il Ă  mit Ă  la place ?

liste des symptĂ´mes du au plombage : http://www.non-au-mercure-dentaire.org/pathologies.php

J'ai lu ça ==> recherche du mercure grâce à divers examens de laboratoire et analyse de biomarqueurs d’intoxication.
Une prise de sang combinée à un échantillon de cheveux et d’urine permet d’obtenir une analyse assez juste de notre fardeau

Il fait il faut demander quoi exactement comme analyses au dentiste ou à notre médecin ?

c'est remboursé par la sécu" ?

Bien Ă  vous ;)


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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Lun 6 Nov 2017 08:37 
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Inscription: 18/03/2014
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Bonjour,

Merci de votre sollicitude.

J'ai déjà pensé à la piste des métaux lourds, au tout début de Lyme car j'étais sur des forums "Lyme" et suis tombé aussi sur des forums métaux lourds.
A l'Ă©poque, je ne pigeais rien, et me disait "on verra plus tard".

Puis j'ai lu cette année le livre de Sophie Berranosh et j'y ai repensé.

Mais parmi mes symptomes, le cognitif me fait defaut et donc j'ai des difficultés à faire des recherches et à cheminer vers une prise de décision, tant tout s'embrouille au bout de 10 minutes de lectures.

J'ai cru comprendre que tous les tests ne se valent pas, et justement cette Sophie a eu un test "tout va bien" et l'a refait ailleurs pour découvrir qu'elle était largement au dessus des seuils.

Me concernant je "n'ai" que 3 amalgames dentaire et 1 composite blanc. Et suis à jour des vaccins, ayant plus de 40 ans, j'ai pas trop eu d'aluminium normalement. Et je n'ai pas eu de vaccins suppl. parce que j'ai voyageais (ce qui n'était pas le cas de Sophie B.). Mais j'ai conscience qu'il y a tellement de source de contamination (poissons, aérosol, tabac même passif je suppose...).

Et notre admin m'a aussi permis d'entrevoir la piste environnementale car lui comme moi habitons tout près de culture et je suis en train de noter mes symptomes et mes recrudescence vs les traitements des champs aux alentours et pour le moment, la coincidence est troublante...

Enfin, la dernière piste en date est Chlamydia pneumo, qui s'il ne reste que lui (et Lyme) expliquerai bcp de choses : j'ai espoir que ce soit la dernière pièce manquante au puzzle car cela expliquerai tellement de truc (fatigue chronique, perte cognitive, ferritine trop haute, VS aussi...).

Bref, c'est en effet dans un coin de ma tête, par contre ce que j'en ai lu, et qui me parait tellement compliqué à l'heure actuelle, c'est qu'il n'y a pas 1 chélateur mais plusieurs, certains agissent plus sur tel ou tel métaux lourds, et bien sur en France la chélation est strictement interdit ! Donc aussi bien pour l'analyse que pour le chélateur, je me sens pour le moment perdue....

Sinon, j'ai eu 10 jours de mieux étonnamment ! sans rien faire de particulier. Alors disons plutot que j'étais en yo yo mais c'est mieux que d'être tout le temps léthargique.
J'ai des sursaut de mieux au niveau cognitif, comme si parfois (et je prends cette métaphore) j'étais en 4G (je comprend réellement vite, et mes mots sortent si facilement !), quand d'autres fois, je ne capte plus.

Mes douleurs me laissent tranquilles le jour, mais me réveillent maintenant le nuit, j'ai parfois la colonne qui me brule ou vrille la nuit, ça me réveille, je change de position, ça passe, puis ça revient, etc... en général, ça s'accompagne d'une douleur sciatique jusqu'au mollet.
Bon ça doit m'arriver 2-3x/semaine.

En fin de semaine je fais la prise de sang pour médecin Lyme de la férritine et du coefficient car j'ai enfin pris RDV pour mon uroscanner et je dois faire controler mes reins (j'ai d'ailleurs peur d'être hors des clous, m'enfin...).

Uroscanner : 15/11
MĂ©decin Lyme : 27/11

Ca approche et j'ai grand hâte.

:hello:

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Diagnostiquée Mars 2014
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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Mer 15 Nov 2017 11:28 
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Bonjour,

Update après mon scanner pour le rein, et les prises de sang (pour le scanner) et celle pour médecin Lyme qui voulait revoir mon excès de ferritine.

Scanner / rein :
Mes analyses de sang pré-scanner ne sont pas encore bonnes mais je m'améliore malgré tout, disons que c'est moins pire que la fois d'avant et qu'ils m'ont dit apte à passer quand même le scanner avec produit de contraste.
Mon scanner s'est bien passé, hormis un léger problème de coagulation à la fin qui m'a fait repeindre le sol de sang, tellement ça ne s'arrêtait pas, c'est impressionnant à quelle vitesse ça peut s'échapper. Bref, j'ai passé une bonne 1/2 heure à presser mon bras sous l'oeil d'un infirmier qui me trouvait un peu palote (et oui à jeun et perdre autant de sang, ça doit pas donner des bonnes couleurs).

Donc :
* l'angiome est confirmé ou angiomyolipome. Vraiment c** cet urologue qui m'avait agacée en disant que pour lui ce n'était pas un angiome ou l'art d'en dire trop ou pas assez.
Il grossit plutot (trop) vite, il prédit qu'il pousse d'1 cm/an, là j'en suis à 7mm. Passé les 4 cm ça peut saigner, et c'est pas le top, donc je devrais être surveiller. Cool moi qui est en adoration devant les médecins.
* disparition du calcul, ça c'est la bonne nouvelle, à priori il n'a rien vu ! méga bonne nouvelle à confirmer demain avec le compte rendu.

Prise de sang ferritine/coefficient :

La piste de l'hemocromatose soulevée par doc Lyme s'éloigne car mon coefficient de saturation qui était en juillet à quasi 40% est descendu à 26% or il faut dépasser les 45% pour avoir le test génétique de cette maladie.
Cependant j'ai toujours trop de ferritine, concrètement ça veut dire que mon fer est transporté à tout va dans mes organes. Ce n'est pas bon, car les organes en souffrent.
J'avais lu que Chlamydia pneumo peut être à l'origine d'une élévation modérée de ferritine.
Ou bien un syndrome inflammatoire et oui je souffre en ce moment, je me doute bien qu'il doit y avoir inflammation quelque part.

Lyme & co :

J'ai eu 10-15 jours de mieux, oh pas l'extase, mais zéro douleurs, une fatigue moindre et donc un cognitif nettement mieux.
J'ai juste changer de probiotique (Lactibiane ALR) durant cette période. Mais bon de là à dire que c'est grâce à ça...
Donc j'ai rechangé de probiotiques pour reprendre les anciens et j'ai rechutais.
Vous y croyez vous aux probiotiques qui soignent ?
Je termine cette boite et je reprend bientôt ceux qui m'ont amélioré, si ça fait pareil, là plus de doute.
En ce moment les symptomes sont atroces, j'en viens à pleurer et pourtant il m'en faut pour lacher ma larme. Le dos se grippe, la nuit, ça me réveille et ça dure sur le matin maintenant, je craque de partout, avec l'impression de durcir, d'avoir un dos non amovible, d'être trop raide d'où les douleurs à chaque mouvements puis progressivement, je me déverrouille jusqu'au soir.
Les maux de tĂŞtes sont constants.
Je transpire au point de changer de vêtements y compris la journée alors que j'ai froid.
La fatigue est toujours là, sommeil non récupérateur, et le cognitif et surtout la mémoire aux oubliettes.

Et nouveauté dû à Lyme ou pas... j'y vois plus rien la nuit, les phares des voitures forment un halo qui m'éblouit réellement car après je vois une tache noire sur les panneaux, ou le GPS (comme quand on se prend une forte lumière).
Donc ophtalmo aussi Ă  aller voir...

Je hais les médecins quelle vacherie !

Vivement le 27/11 !

:hello:

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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Jeu 16 Nov 2017 09:30 
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Messages: 265
Encore Merci Sandra pour le contact :super:

Pour tes yeux je pense que ce n'est pas grave du tout ! ça vient surement (comme moi) de tes vitrés qui "vieillissent" (ils se liquéfient) comme beaucoup d'entre nous et cela arrive même chez les plus jeunes ! => certains y passent des heures chaque jour devant les écrans de Téléviseur à jouer à la console :pascontent2:

Sinon je suis comme beaucoup et ok avec toi concernant les médecins ! Moi ça me fatigue énormément de devoir constamment leur expliquer et de voir qu'ils ne cherchent pas à nous comprendre :nono: qu'ils restent sur leurs positions etc... et pendant ce temps là rien ne se passe et on tourne en rond et restons avec nos problèmes :pascontent2:

Idem souvent les médecins nous colle aussi une étiquette et n'en démordent pas :roll:

"Aujourd'hui" j'en ai ras le bol aussi de devoir constamment me battre et d'avoir à faire au monde médical X( médecin , spécialiste , examens,analyses :roll:

Ou sont-elles mes années avec la bonne santé et la joie dans ma tête ;)

Courage Ă  toutes et tous :hello:


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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Mar 28 Nov 2017 08:45 
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Bonjour,

Ca y est RDV passé et traitement commencé.

Immunité : a constaté grace aux phénotype immunitaire qu'il est au ras des pâquerettes et effet pire qu'il y a 3 ans !
Lyme : toujours positive en Igm Ă  l'Elisa, et en Igg au WB
Co-infection : oui présence de Cpn
Vu mon environnement (oiseaux) : prise de sang Ă  faire pour chlamydia psittaci (Merci JC ;-) )
Prise de poids = oedème/inflammation
Rein, créatinine et clairance toujours pas bonnes = à surveiller car en l'absence de calcul, j'aurais dû avoir de meilleurs scores. Lyme abime les reins (les nephrons) des enfants, mais pas de publications sur les reins des adultes. Méfiance.
Vue, surtout la nuit : oui Lyme peut modifier la vue, en général dans ce cas là, les ophtalmo n'y voient rien mais elle me suggère quand même d'aller consulter au cas où...

Traitement antibiotiques de 3 semaines sur 4 + serrapeptase. A prendre sur 3 mois.
J'ai de la micro immunothérapie à prendre en continu pour remonter le SI (2LEID-N) = une blinde ce médoc à commander en Belgique.

Je lui ai fait part de mon mécontentement de ces 3 ans de traitement pour si peu de résultats (bien qu'elle n'y soit pour rien, je pense que j'aurais été pire sans ces traitements) et qu'en plus 5 mois de delai entre 2 RDV c'est pas possible :
- pour les rdv c'est réglé car elle a voulu prendre de nouveaux patients, toujours plus nombreux, d'où l'allongement entre les RDV mais ce n'est, en effet, pas possible, donc elle ne prend plus de nouveaux patients et a revu ces rdv pour qu'ils puissent être tous les 3 mois (comme avant) pour les anciens patients.
- quand aux 3 ans de traitement pour si peu, elle et Perronne ont une statistique quasi identique : 50% des patients vont bien réagir aux traitement, 30% moyennant bien réagir et 20% (1 patient sur 5) va rechuter systématiquement.
=> pas d'explication à cela, car il manque cruellement de recherches, de financement évidemment et de validation des hautes autorité.
Point mort.

Et pour finir en beauté, après 5 heures de route, 1h20 d'attente en salle d'attente, mon RDV, et un gavage au café et au guronsan, je eu le droit à un interrogatoire en règle à la pharmacie. J'espère que ces c**s là ne vont pas faire du tort à mon médecin.

Franchement, je ne décolère pas, on doit se chercher un médecin, une fois trouvé, faire des km de route (certains prennent le train ou des nuitées d'hotel), attendre que ces messieurs dame les locaux comme je les appelle pestent en salle d'attente car les RDV Lyme "qu'est qu'ils sont long ces gens là !" et maintenant subir l'inquisition à la pharmacie.

Malgré tout, je suis pleine d’optimisme car cela compte aussi dans la guérison et je veux me donner toutes les chances. Il me faut du résultat là, bientôt... et durable si possible.

Prochain RDV Lyme : fin février 2018
RDV urologue en janvier avec echo et peut être radio (confirmation de la disparition du calcul rénal, et suivi de l'angiome).
Et donc RDV Ă  prendre chez Ophtalmo :triste1:

Bien Ă  vous tous

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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Mar 28 Nov 2017 17:07 
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Messages: 32
Salut Sandra
Je ne me manifeste plus trop sur les forums (because trop de doutes sur ce que valent mes avis) mais je reste en observateur attentif ... et là, je voulais te dire mon contentement de te sentir reboostée après cette consultation tant attendue.
Bonne suite !


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 Sujet du message: Re: Sandra, nouvelle lymĂ©e ?
MessagePostĂ©: Mer 29 Nov 2017 09:21 
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Messages: 265
Hello sandra ,

Ok pour tout

pour => il manque cruellement de recherches, de financement évidemment et de validation des hautes autorité.Point mort

De toute façon ils s'en foutent de nous et de la maladie de Lyme :pascontent2: Et pourtant y en du fric !! bref ! moi ça me dégoûte de voir ça c'est une honte :/

Oui tu as raison de faire en plus une recherche pour la chlamydia psittaci

J'espère que ça va s'arranger pour toi ;)

Courage ! :super:


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